Применение генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции

Применение генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции

На конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии в Чикаго ученые из двух разных исследовательских групп сообщили о многообещающие результатах применения генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции.

В прошлом году пациент с ВИЧ Тимоти Браун излечился от вируса после переливании крови от больного, который имел измененный рецептор CCR5 на Т-клетках, используемых вирусом иммунодефицита. Новые исследования касались рецептора CCR5.

Ученые удалили Т-клетки из крови ВИЧ-инфицированных пациентов и изменили с помощью фермента, созданного в Sangamo BioSciences (Калифорния). Этот фермент отключает рецептор CCR5.

В начале исследования 15 пациентов продолжали антиретровирусную терапию. Спустя месяц шесть участников перестали принимать лекарства на 12 недель. За это время у троих пациентов снизилась концентрация вируса, а у одного — почти исчезла. Однако у последнего пациента было преимущество. Речь идет о генах, передаваемых от матери и от отца. У него уже была одна мутация. Известно, что около 10% зараженных ВИЧ имеют измененные генетические формы этого рецептора.

Ученые будут проводить дополнительные исследования, чтобы определить уровень генной модификации, которая обеспечит полное снижение концентрации ВИЧ. Цель исследования — избавить пациентов-носителей вируса от приема лекарств.

Для того, чтобы распространение журналов происходило без проблем, необходимо воспользоваться услугами агентства подписки «АРЗИ». Данное агентство занимается распространением печатной продукции на самом высоком уровне.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: