В исследовании III фазы препарата Novartis для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка

В исследовании III фазы препарата Novartis для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка

По сообщению Sosei Group, в основном двойном слепом 26-недельном исследовании GLOW1, в котором изучается препарат NVA237 компании Novartis для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), достигнута первичная конечная точка. На фоне применения NVA237 раз в сутки в течение 12 недель эффект бронходилатации превзошел эффект плацебо, что подтверждено изменением объема форсированного выдоха за 1 сек. Кроме того, по заявлению Novartis, исследование показало хороший профиль безопасности у пациентов с ХОБЛ от средней до тяжелой форм заболевания.

Novartis получил лицензию на NVA237 от Sosei и Vectura в апреле 2005 г. Компания планирует вывести NVA237 на рынок в качестве средства монотерапии ХОБЛ для применения 1 раз в сутки в 2012 г.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: