Ученые избавят носителей ВИЧ от приема лекарств для подавления инфекции

Ученые избавят носителей ВИЧ от приема лекарств для подавления инфекции

На конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии в Чикаго ученые из двух разных исследовательских групп сообщили о многообещающие результатах применения генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции.

В прошлом году пациент с ВИЧ Тимоти Браун излечился от вируса после переливании крови от больного, который имел измененный рецептор CCR5 на Т-клетках, используемых вирусом иммунодефицита. Новые исследования касались рецептора CCR5.

Ученые удалили Т-клетки из крови ВИЧ-инфицированных пациентов и изменили с помощью фермента, созданного в Sangamo BioSciences (Калифорния). Этот фермент отключает рецептор CCR5.

В начале исследования 15 пациентов продолжали антиретровирусную терапию. Спустя месяц шесть участников перестали принимать лекарства на 12 недель. За это время у троих пациентов снизилась концентрация вируса, а у одного — почти исчезла. Однако у последнего пациента было преимущество. Речь идет о генах, передаваемых от матери и от отца. У него уже была одна мутация. Известно, что около 10% зараженных ВИЧ имеют измененные генетические формы этого рецептора.

Ученые будут проводить дополнительные исследования, чтобы определить уровень генной модификации, которая обеспечит полное снижение концентрации ВИЧ. Цель исследования — избавить пациентов-носителей вируса от приема лекарств.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: