Европейские регуляторы вынесли положительное решение по вопросу регистрации бродалумаба (brodalumab) для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Держателем маркетингового удостоверения стала компания LEO Pharma. Бродалумаб является ингибитором интерлейкина-17 (IL-17), играющего центральную роль в развитии заболевания и клиническом проявлении псориаза. Это первое лекарственное средство против псориаза, специфичное к интерлейкину-17.