Россия признает результаты европейских клинических исследований лекарств

Россия признает результаты европейских клинических исследований лекарств

Российская Федерация и Европейский Союз в ближайшее время начнут на взаимной основе признавать результаты клинических исследований лекарственных средств, проводящихся на территории друг друга. Этот вопрос обсуждался министром здравоохранения и социального развития РФ Татьяной Голиковой и комиссаром ЕС по вопросам здравоохранения Джоном Далли в Брюсселе, в рамках встречи Правительства РФ и Еврокомиссии, сообщается на официальном сайта Минздрава.

Напомним, что с вступлением в силу федерального закона «Об обращении лекарственных средств», все новые лекарственные средства перед регистрацией должны проходить клинические исследования в России, независимо от качества и количества исследований, проведенных за рубежом. По мнению многих экспертов, это значительно затрудняет появление новых препаратов на российском рынке, а также лишает Россию возможности участия в международных мультицентровых исследованиях.

«Россия и Евросоюз готовы быстро отработать все вопросы, связанные с подготовкой договора, который установит правила взаимного признания клинических исследований», — заявила Татьяна Голикова.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: