Завершились полномасштабные клинические исследования российского лекарства у взрослых пациентов с постковидными легочными последствиями. Курс лечения препаратом Лонгидаза значимо улучшил функционирование легких, с его помощью удавалось повысить сатурацию (насыщенность крови кислородом) и избавить пациентов от одышки.

«Лонгидаза (бовгиалуронидаза азоксимер) продемонстрировала статистически значимое снижение на 62% доли пациентов с десатурацией при нагрузке и на 27% доли пациентов с одышкой при нагрузке после курса лечения, который продолжался 71 день. Заметное улучшение наблюдалось также в отношении одышки в покое и во время теста с шестиминутной ходьбой. Участники исследований наблюдались в течение полугода после окончания курса лечения, эффект в отношении толерантности к физической нагрузке сохранялся в течение более 100 дней после приема последней дозы лекарства», — сообщили в компании «Петровакс», где было разработано это лекарство.

Оно уже много лет успешно применялось для лечения фиброзов, а когда началась пандемия COVID-19 и стало ясно, что вирус серьезно поражает легкие и сосуды, пульмонологи предположили, что препарат может справляться и с последствиями перенесенной коронавирусной инфекции.

«Необходимость устранения проявлений долгого ковида, в том числе и легочных, — важная задача, над решением которой работают врачи и ученые. Направленное действие на гиалуроновую кислоту, избыток которой у пациентов, перенесших COVID-19, является причиной повреждения легких, может стать решением для миллионов пациентов, страдающих легочными последствиями ковида», — рассказал главный внештатный специалист-пульмонолог Минздрава России, член-корреспондент РАН Сергей Авдеев.

Он уточнил, что исследование «Long-CoV-III-21» проводилось с соблюдением всех международных требований. Его результаты были недавно представлены на конгрессе Азиатско-Тихоокеанского общества по респираторной медицине в Гонконге.

«Долгосрочный эффект препарата, который был подтвержден в исследовании, дает надежду на улучшение качества жизни пациентам, страдающим от одышки, усталости и снижения физической работоспособности. Несмотря на то что препарат не оказал значительного влияния на восстановление легочной функции во всей популяции, результаты в подгруппах убедительно свидетельствуют о необходимости продолжения исследований препаратов на основе гиалуронидазы — не только для лечения постковидных легочных последствий, но и для других фиброзных состояний», — отметил профессор Авдеев.

Сейчас создатели препарата разрабатывают его ингаляционную форму, чтобы лекарство прицельно попадало в поврежденные легкие. Безопасность этого нового способа лечения была продемонстрирована в недавнем доклиническом исследовании на животных. Клинические испытания ингаляционной формы лекарства у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом запланированы на 2025 год.