Данные первой фазы испытаний вакцины против гепатита С говорят о высокой имумуногенности и хороших показателях безопасности.

Во время первого исследования Т-клеточная вакцина, основанная на аденовирусных векторах была использована на небольшом количестве пациентов с хроническим генотипом 1 гепатита С. Внутримышечная вакцинация производилась 2 недели или 14 недель в 48 недельном курсе лечения с Peg-IFNa2a/ribavirin. 50% вакцинированных пациентов имели CD4+ и CD8+ специфические Т-клеточные ответы обнаруженные ELISpot на 2-8 неделе, показывая сильную иммуногенность вакцины. Локальная и системная реакция на вакцинацию была умеренная, без признаков имммунопаталогии печени.

Во втором исследовании был рассмотрен потенциал профилактической вакцины, основанной на схожей технологии аденовирусных векторов. Вакцина вызвала полифункциональные ответы CD4+ и CD8+ Т клеток, которые сохранялись 52 недели.