Болезнь Гентингтона (хорея Хантингтона)

Болезнь Гентингтона (хорея Хантингтона)

К сожалению не всеми болезнями можно заразиться или приобрести с возрастом, часть из них уже рождается с нами, что изначально усложняет нашу жизнь. Болезнь Гентингтона или хорея Хантингтона – это наследуемое, генетическое заболевание, которое проявляется патологией в нервной системе. В нашем мире, где человек оснащен новейшими лекарствами, техникой, знаниями, казалось бы, что любое заболевание можно вылечить, но природа не отстает от прогресса и меняет структуру наших генов. Данное заболевание, конечно, не самое частое, но оно встречается примерно у десяти человек на сто тысяч населения. Из-за определенного типа наследования чаще страдают мужчины.

Симптомы болезни

Основной возраст, когда возникают первые признаки это от тридцати лет и старше, но в некоторых случаях заболевание может проявиться и раньше. Так как поражается кора ГМ, то и расстройства связаны с ее функциями, у больных наблюдаются нарушения в интеллектуальной, психологической сфере. Но это можно заметить не сразу, ведь симптомы нарастают со временем, чаще обращает на себя внимание физические отклонения, которые проявляются в беспорядочном движении рук или ног, жестикуляция и мимика без повода. При ходьбе могут наблюдаться лишние действия, что в итоге приводит к затруднениям движения. Характерно нарушение координации, что также проявляется нарушением движения глаз, появляются проблемы с употреблением пищи из-за невозможности жевать и глотать. Затруднена речевая функция, еще при сохранности интеллекта. Со временем усугубляется положение тем, что начинает страдать память, мышление, больной не может объяснить смысл своих действий, возможны приступы депрессии, агрессивного поведения, нарушения в сфере влечения. Ярким примером служит то, что человек, не имевший вредных привычек, вдруг начинает курить, употреблять в больших количествах алкоголь.

Таких людей нельзя оставлять без присмотра, и конечно нужно начинать лечение во время для предотвращения печальных последствий. Благодаря современной технике диагностика проводиться до проявления заболевания.

Диагностика болезни

Сейчас очень распространена диагностика эмбриона на ранних стадиях во время беременности, что позволяет уже тогда исключить заболевание, также после рождения могут проводить генетические методы. При первичных проявлениях заболевания более информативными методами служат компьютерная томография, МРТ головного мозга, позитронно эмиссионная томография, что является доступным в наше время. По ссылке https://mrt18.ru/mrt-mozg можно получить консультацию по МРТ головного мозга. Здесь же имеется возможность записаться на обследование в режиме онлайн. Доверьте эту задачу профессионалам компании «МРТ эксперт».

Лечение болезни

Вылечить эту болезнь невозможно, существуют лекарства способные замедлить развитие и снизить выраженность симптомов. Основными препаратами на сегодняшний день являются: тетрабеназин, галоперидол, амитриптилин, флуоксетил и другие. Подбирают лечение индивидуально в зависимости от ведущих симптомов. Продолжительность жизни при лечении и правильном уходе может достигать 20 лет.

Автор: Ян Волков

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: