Израильские ученые в процессе изучения антибактериальных свойств природных пептидов создали антибиотик, действующий даже на бактерии со множественной лекарственной устойчивостью. Исследователи создали особую комбинацию пептидов с антибактериальными свойствами. Она была получена из случайных повторений двух аминокислот с необходимыми свойствами. Исследования показали, что эти пептиды эффективно уничтожают многие бактерии, в том числе те, которые, как установлено, обладают высокой устойчивостью к различным антибиотикам.

В сотрудничестве с доктором Максимом Рядновым из Национального института физики Англии (England’s National Institute of Physics)исследователи смогли предсказать механизм пептидов антимикробной активности. Было обнаружено, что пептидные смеси успешно перфорируют клеточную мембрану бактерий и создают в ней поры.

Исследование было проведено группой ученых из Института биохимии, науки о пищевых продуктах и питания, а также факультета сельского хозяйства, пищи и окружающей среды при Еврейском университете под руководством доктора Цви Хаюка (Zvi Hayouka). В ходе экспериментов сначала выяснилось, что новое вещество эффективно уничтожает лекарственно устойчивые бактерии, но при этом повреждает человеческие эритроциты. Тогда ученые провели определенное химическое изменение пептидной смеси, в процессе которого токсичность для клеток организма человека исчезла, но сохранилась антибактериальная активность.

Рецензенты назвали исследование «самым важным открытием» в области антибиотиков, передает газета Jerusalem Post. Сами ученые считают, что результаты их исследований «будут способствовать созданию новых антибиотиков и в будущем помогут снизить смертность от инфекционных заболеваний».

Напомним, что еще в 2008 году итальянские ученые предложили синтезировать мощный антибиотик из защитных пептидов, вырабатываемых кожей лягушек и жаб. Позднее более подробные исследования о влиянии пептидов, содержащихся в слизи лягушек, на рост патогенной флоры и различных бактерий было проведено учеными из Арабских Эмиратов и Китая. В этом году были также опубликованы результаты аналогичного исследования, которое провели ученые из Индии и США. Они исследовали влияние 32 пептидов из слизи индийской лягушки на штаммы различных бактерий и вирусов. Оказалось, что 4 пептида способны бороться с вирусом человеческого гриппа. Сейчас перед учеными стоит задача сделать антимикробные пептиды устойчивыми к разрушению ферментами человека, чтобы превратить их в лекарственное средство.

Попытки создать супер-антибиотик предпринимались и раньше, причем некоторые из них увенчались ощутимым успехом.

Так, в 2013 году ученые из фармацевтической компании Astex Pharmaceuticals (Калифорния, США) сообщили об успешных испытаниях на животной модели нового белкового антибиотика широкого спектра действия, активного в отношении супермикробов — микроорганизмов, устойчивых к действию других антибактериальных средств, в том числе в отношении метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA), а также возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis. Антибиотик, полученный учеными, назвали Эпимерокс (Epimerox ). Механизм его действия сходен с принципом действия вирусов-бактериофагов. Этот принцип ученые использовали не впервые: в 2012 году группа ученых из Питтсбургского и Калифорнийского университетов сообщила об обнаружении бактериофагов, способных поражать клетки бактерии Propionibacterium acnes, которая способствует развитию воспалительного процесса в сальных железах кожи.

В 2015 году ученые из Северо-Восточного университета в Бостоне совместно с коллегами из Боннского университета в Германии объявили об открытии нового класса антибиотиков. Группа получила название «Теиксобактины». Антибиотик теиксобактин, полученный из почвенной грамотрицательной бактерии Elephtheria terrae в ходе исследования более 10000 штаммов почвенных бактерий, воздействовал не на структурные белки других микроорганизмов, а на компоненты их клеточных стенок, разрушая их. Действие нового антибиотика проверили на резистентных к другим антибиотикам бактериях – золотистом стафилококке (Staphylococcus aureus) и пневмококке (Streptococcus pneumoniae), и получили хорошие результаты, в ходе которых теиксобактины были признаны очень перспективным направлением.

В июне 2017 года ученые из Исследовательского института Скриппс в Ла Хойе, Калифорния, модифицировали довольно старый антибиотик ванкомицин для работы с резистентными бактериями и усилили его действие в 25 тысяч раз, создав молекулу с тремя разными принципами действия. Принцип его действия также основан на истончении клеточной стенки эволюционировавших бактерий. Опыты показали, что бактерии не могут выработать устойчивость к нему даже после пятидесяти раундов обработки. С другими антибиотиками хватает всего нескольких раундов. Правда, до завершения разработки нового супер-ванкомицина еще далеко, вещество должно пройти тестирование бактериях, затем на животных, а потом и клинические испытания на людях.

Ученые всего мира давно мечтают о создании суперантибиотика, в настоящее время это вопрос №1, который стоит перед фармацевтами. Болезнетворные бактерии, устойчивые к антибиотикам, пока выигрывают гонку с человечеством: ученые просто не успевают создавать все новые и новые лекарства, которые бы опережали возникновение резистентности у бактерий. У этой гонки существует всего два варианта победы для человека: либо критическим образом ограничить применение антибиотиков, что в данный момент не представляется возможным сделать, либо изобретать все новые и новые препараты, к которым у болезнетворных бактерий не будет возникать устойчивости. Работа ведется сразу в нескольких направлениях в разных странах мира, и, возможно, появление супер-лекарства уже не за горами.