Категория ‘Новости’

Минздравсоцразвития России утвердило правила проведения экспертизы лекарств

Минздравсоцразвития России утвердило правила проведения экспертизы лекарств

Утверждены правила проведения экспертизы лекарственных средств. Соответствующий приказ Минздравсоцразвития России зарегистрирован в Минюсте. Правила устанавливают порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации, сообщили сегодня Минздравсоцразвития. «Четко регламентированный порядок

Беларусь и Индия планируют совместное производство медпрепаратов

Беларусь и Индия  планируют совместное производство медпрепаратов

Беларусь и индийская фармацевтическая компания Cipla планируют создать на территории республики совместное предприятие по производству медицинских препаратов на основе мировых технологий, пишет ИА «Интерфакс-Запад». Вопросы сотрудничества Беларуси с компанией Cipla обсуждались сегодня, 6 августа, в ходе встречи главы НАН республики Михаила Мясниковича с директором индийской фармкомпании Юсуфом Хамидом

Лужков премировал московских врачей за разработки медицинских технологий

Лужков премировал московских врачей за разработки медицинских технологий

3 сентября мэр Москвы Юрий Лужков вручил премии заслуженным работникам здравоохранения, сообщает РИА Новости. Награды за разработки новейших технологий в области медицины были присуждены 31 медработнику. Премии в области медицины в Москве начали вручать 12 лет назад по инициативе главы столичного департамента здравоохранения Андрея Сельцовского.

Врач не отвечает

Врач не отвечает

Медицинским учреждениям придется в обязательном порядке страховать ответственность. Компенсация за умершего пациента составит 2 млн руб. Минздравсоцразвития разработало законопроект о страховании гражданской ответственности медицинских учреждений. Каждое медучреждение будет обязано застраховать ответственность перед пациентом в страховой компании, аккредитованной при Минздравсоцразвития.

Перспективы Таможенного союза в фармотрасли

Перспективы Таможенного союза в фармотрасли

Размер фармацевтического рынка государств-членов Таможенного союза в 2015г. может составить 25 млрд долл. Такую оценку сегодня в Астане журналистам озвучил генеральный директор единого дистрибьютора лекарственных средств Республики Казахстан – компании «СК Фармация» – Сыздык Баймуканов. При этом, по его словам, на рынок Казахстана будет приходиться около 2,5 млрд долл., Белоруссии – 1,5 млрд долл., а […]

Африке угрожает эпидемия обезьяньей оспы

Африке угрожает эпидемия обезьяньей оспы

Американские ученые предупредили об опасности развития эпидемии обезьяньей оспы в Африке, сообщает The Scientist. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Энн Римойн (Anne Rimoin) из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе опубликован в журнале Proceeding of the National Academy of Sciences. Исследователи проанализировали данные о заболеваемости обезьяньей оспой в девяти регионах ДР Конго с 1981 по […]

В России вступили в силу законы, регулирующие фармрынок

В России вступили в силу законы, регулирующие фармрынок

С 1 сентября вступает в силу Закон «Об обращении лекарственных средств». Он затрагивает все этапы создания, производства и продажи медикаментов. Федеральный закон №61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» принят Государственной Думой 24 марта 2010 года и одобрен Советом Федерации 31 марта 2010 года.

Вакуум–терапия в лечении ран и раневой инфекции

Вакуум–терапия в лечении ран и раневой инфекции

Одним из самых новых методов, используемых в лечении как острых, так и хронических ран является местное использование вакуумных повязок – метод Vacuum–assisted closure (VAC® therapy), принцип Topical negative pressure (TNP) (рис. 1). Местно используемые вакуумные повязки в самом общем виде состоят из гидрофильной полиуретановой (PU) губки с размером пор от 400 до 2000 микрометров, прозрачного […]

ФАС России возбудила дело в отношении Минздравсоцразвития

ФАС России возбудила дело в отношении Минздравсоцразвития

Федеральная антимонопольная служба возбудила дело в отношении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по признакам нарушения пункта 1 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции». Дело возбуждено в связи с изданием Минздравсоцразвития приказа от 12.02.2007 года № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного […]

Для решения этических вопросов при проведении клинических исследований при Минздравсоцразвития России создается этический совет

Для решения этических вопросов при проведении клинических исследований при Минздравсоцразвития России  создается этический совет

С 1 сентября со вступлением в силу закона «Об обращении лекарственных средств» функции по госрегистрации лекарственных средств будут закреплены за Минздравсоцразвития России, фармпроизводители будут напрямую подавать документы в Министерство, а не в Росздравнадзор. По словам главы министерства Татьяны Голиковой, закон делает процедуру регистрации прозрачной на всех этапах, исключая прямой контакт между заявителем (фармкомпанией) и экспертным […]