Категория ‘Новости’

Перестройка регуляторной системы поставила текущие клинические исследования под угрозу срыва

Перестройка  регуляторной системы поставила текущие клинические исследования под угрозу срыва

Комитет по этике при Росздравнадзоре прекратил прием документов по текущим клиническим исследованиям. Об этом были проинформированы заявители, обратившиеся в Комитет по этике 7 сентября. Ранее компаниям обещали, что Комитет по этике доведет текущие исследования до конца. Во всем мире этическая экспертиза является необходимым условием проведения клинического исследования.

Владимир Путин: В ближайшие три года в национальный проект «Здоровье» планируется инвестировать более 400 млрд руб.

Владимир Путин: В ближайшие три года в национальный проект «Здоровье» планируется инвестировать более 400 млрд руб.

Председатель Правительства России Владимир Путин выступил на прошедшем сегодня, 13 сентября, заседании 60-й сессии Европейского регионального комитета ВОЗ. Глава Правительства РФ сообщил, что с 2001 г. расходы России на здравоохранение выросли в 4 раза. По его словам, за пять лет в нацпроект «Здоровье» было вложено свыше 590 млрд руб. Результатом действия нацпроекта стали современные центры […]

Израильский ученый получил от ЕС грант на разработку промышленной технологии производства антибактериального белья для больниц

Израильский ученый получил от ЕС грант на разработку промышленной технологии производства антибактериального белья для больниц

Профессор Бар-Иланского университета Аарон Геданкен — один из «неизвестных героев» Госдарства Израиль: все, кто служил в ЦАХАЛе в последние годы, не раз заочно благодарили этого человека, не имея понятия, как его зовут. Именно профессор Геданкен — создатель замечательных солдатских носков, в которых не преют ноги даже в 40-градусную жару. Секрет «не умеющих вонять» носков заключается […]

Правительство РФ утвердило Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Правительство РФ утвердило Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Постановлением Правительства РФ №684 от 03.09.2010 г. утверждено Положение о лицензировании производства лекарственных средств. Лицензирование производства лекарственных средств осуществляют Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в части производства лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору — в части производства лекарственных средств, предназначенных для животных.

Утверждены Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов

Утверждены Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов

Постановлением Правительства РФ №683 от 03.09.2010 г. утверждены Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения. Аккредитация осуществляется Минздравсоцразвития РФ по соответствующему заявлению, к которому прилагается копия учредительных документов, выписка из ЕГРЮЛ, копия лицензии на осуществление медицинской деятельности, копия утвержденного руководителем организации порядка работы с конфиденциальной информацией и, в […]

Порядок оказания скорой медпомощи будет оптимизирован организацией госпитального этапа

Порядок оказания скорой медпомощи будет оптимизирован организацией госпитального этапа

Порядок оказания скорой медицинской помощи в самое ближайшее время будет оптимизирован организацией госпитального этапа. Об этом рассказала замдиректора Департамента организации медицинской помощи и развития здравоохранения Минздравсоцразвития России Людмила Михайлова. По её словам, в Министерстве юстиции РФ уже зарегистрирован приказ Минздравсоцразвития «О внесении изменений в Порядок оказания скорой медицинской помощи».

Минздравсоцразвития России утвердило правила проведения экспертизы лекарств

Минздравсоцразвития России утвердило правила проведения экспертизы лекарств

Утверждены правила проведения экспертизы лекарственных средств. Соответствующий приказ Минздравсоцразвития России зарегистрирован в Минюсте. Правила устанавливают порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации, сообщили сегодня Минздравсоцразвития. «Четко регламентированный порядок

Беларусь и Индия планируют совместное производство медпрепаратов

Беларусь и Индия  планируют совместное производство медпрепаратов

Беларусь и индийская фармацевтическая компания Cipla планируют создать на территории республики совместное предприятие по производству медицинских препаратов на основе мировых технологий, пишет ИА «Интерфакс-Запад». Вопросы сотрудничества Беларуси с компанией Cipla обсуждались сегодня, 6 августа, в ходе встречи главы НАН республики Михаила Мясниковича с директором индийской фармкомпании Юсуфом Хамидом

Лужков премировал московских врачей за разработки медицинских технологий

Лужков премировал московских врачей за разработки медицинских технологий

3 сентября мэр Москвы Юрий Лужков вручил премии заслуженным работникам здравоохранения, сообщает РИА Новости. Награды за разработки новейших технологий в области медицины были присуждены 31 медработнику. Премии в области медицины в Москве начали вручать 12 лет назад по инициативе главы столичного департамента здравоохранения Андрея Сельцовского.

Врач не отвечает

Врач не отвечает

Медицинским учреждениям придется в обязательном порядке страховать ответственность. Компенсация за умершего пациента составит 2 млн руб. Минздравсоцразвития разработало законопроект о страховании гражданской ответственности медицинских учреждений. Каждое медучреждение будет обязано застраховать ответственность перед пациентом в страховой компании, аккредитованной при Минздравсоцразвития.