Американские ученые из Университета Джонса Хопкинса совершили прорыв в лечении ВИЧ, обнаружив молекулярный механизм, способный переводить вирус в состояние длительной «спячки».

В центре внимания команды оказалась молекула под названием «антисмысловой транскрипт» (АСТ), которую производит сам вирус ВИЧ. Специалисты установили, что усиление выработки этой молекулы заставляет вирус переходить в латентное состояние, при котором он теряет способность к размножению.

В ходе лабораторных испытаний исследователи генетически модифицировали Т-клетки для усиленной выработки АСТ. Это почти полностью подавило активность ВИЧ. Особое значение имеет тот факт, что метод успешно протестирован на клетках 15 пациентов с ВИЧ, где вирус оставался в спящем состоянии как минимум четыре дня после обработки.

Открытие актуально на фоне современных подходов к лечению ВИЧ. Хотя существующая антиретровирусная терапия эффективна, она требует пожизненного ежедневного приема препаратов и может вызывать побочные эффекты.