Недавнее исследование, опубликованное в журнале The Lancet Regional Health — Europe, продемонстрировало значительное снижение риска госпитализации детей с бронхиолитом при использовании препарата, в основе которого находится рекомбинантное человеческое моноклональное IgG1-антитело с длительным периодом полувыведения, сообщает портал innovanews.ru. Этот препарат направлен против респираторно-синцитиального вируса (РСВ), который является основной причиной бронхиолита у младенцев.

В исследовании приняли участие медицинские учреждения из нескольких европейских стран, включая 68 больниц Каталонии, где препарат уже применяется, а также клиники Италии и Великобритании, где препарат пока не используется. Сравнительный анализ показал, что у детей до шести месяцев, получивших одну дозу лекарства, риск госпитализации с бронхиолитом уменьшился почти вдвое. Кроме того, снизилось количество обращений в отделения неотложной помощи. В странах без применения препарата таких изменений не наблюдалось.

Данило Буонсенсо, педиатр из Университета Каттолика в Риме, отметил, что это первое исследование, предоставляющее реальные данные о пользе нирсевимаба в клинической практике, а не только в лабораторных условиях. По его словам, максимальный эффект от препарата наблюдается у детей младше шести месяцев, тогда как у детей в возрасте от шести месяцев до двух лет разница в показателях менее выражена.

Бронхиолит — это воспаление мелких бронхов, которое чаще всего вызывается РСВ и особенно опасно для малышей до года. Тяжелое течение заболевания часто требует госпитализации, а пик заболеваемости приходится на зимний период. До появления лекарства лечение бронхиолита было в основном симптоматическим, что ограничивало возможности профилактики тяжелых форм заболевания.

Авторы исследования подчеркивают необходимость дальнейших исследований для оценки экономической эффективности широкого применения нирсевимаба. Тем не менее, уже сейчас полученные данные свидетельствуют о значительном потенциале препарата в снижении нагрузки на систему здравоохранения.

Отмечается, что исследование охватило только один сезон и не учитывало возможные изменения вируса, которые могут повлиять на эффективность препарата в будущем. Также не изучались долгосрочные последствия применения нирсевимаба, в том числе влияние на иммунитет детей.

Этот анализ стал первым, в котором были сравнены реальные клинические данные из стран с разным подходом к профилактике РСВ. Ранее эффективность нирсевимаба оценивалась преимущественно в контролируемых клинических испытаниях, а теперь доказано, что препарат эффективен и в условиях повседневной медицинской практики. Это открывает перспективы для его внедрения в других странах с целью снижения числа тяжелых случаев бронхиолита и уменьшения госпитализаций.

Исследователи отмечают, что вакцина представляет собой важный шаг вперед в профилактике РСВ-инфекции у младенцев, однако дальнейшие наблюдения и анализы необходимы для полного понимания его долгосрочного влияния и оптимизации применения.