Матвиенко рассказала о закупках лекарств от орфанных заболеваний

Матвиенко рассказала о закупках лекарств от орфанных заболеваний

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко надеется, что централизованные закупки лекарств для страдающих редкими (орфанными) заболеваниями начнутся на федеральном уровне с 2019 года.

«Я надеюсь, что в ближайшее время будет принято решение по централизации закупок препаратов для лечения орфанных заболеваний, и государство возьмет на себя эти полномочия», — цитирует ее «Интерфакс». «Только при таком условии можно делать централизованные закупки, снижать цены, проводить политику определенную — что закупать, у кого закупать, поддерживать отечественных производителей. Эти полномочия планируется изъять у регионов», — заявила глава Совфеда на встрече с представителями фармацевтической промышленности в Санкт-Петербурге.

Матвиенко надеется, что необходимые решения будут приняты до конца текущего года, «и с 2019 года начнется новая жизнь». «Мы это держим на контроле в Совете Федерации», — подчеркнула она.

Издание напоминает, что в настоящее время за счет федерального бюджета финансируется лечение лишь семи групп редких заболеваний, в то время как средства на лечение 24 групп других заболеваний должны выделяться из региональных бюджетов. Общая потребность в лекарствах для лечения орфанных заболеваний оценивается в 15-30 млрд рублей, при этом на региональном уровне дефицит составляет более трети средств.

Глава Совфеда — палаты регионов — неоднократно поднимала эту тему на совещаниях по социальным вопросам. Она считает, что закупка таких лекарств за счет регионов — технически сложный и финансово затратный процесс. На федеральном же уровне можно сэкономить время и деньги за счет централизованных закупок.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: